Česta pitanja

Sojino ulje za injekcije glavna je sirovina za intravenske emulzije masti te kao lijek za nadopunu energije osigurava esencijalne masne kiseline i visokoučinkovitu energiju pacijentima koji ne mogu uzimati hranu oralno. Masne kiseline koje nastaju tijekom metabolizma jedna su od glavnih izvora energije u ljudskom tijelu; uz dovoljan pristup kisika razgrađuju se u CO₂ i H₂O te oslobađaju velike količine ATP-a koji organizam može koristiti.

Srednjelančani trigliceridi (MCT) su posebne masti koje mogu zaobići složeni proces probave i izravno se brzo metaboliziraju u jetri kako bi tijelu pružile energiju; njihova brzina metabolizma otprilike je šest puta veća nego kod dugolančanih masnih kiselina, pa se teško nakupljaju u tijelu. U medicinskoj djelatnosti primarno se koriste kao glavni izvor energije u parenteralnim nutritivnim pripravcima, pružajući pacijentima koji su na intravenskoj prehrani lako oksidabilno metaboličko gorivo, a posebno su pogodni za one koji zbog patološkog stanja imaju poremećaj iskorištavanja dugolančanih masnih kiselina.

Jajeća lecitin za injekcije prvenstveno se koristi kao farmaceutski pomoćni sastojak koji djeluje kao emulgator u lijekovima i koristi se za pripremu intravenskih nutritivnih preparata poput masne emulzije za injekcije. Omogućava ravnomjerno miješanje uljnih sastojaka s vodom kako bi se stvorila stabilna emulzija koja pacijentima kojima je potrebna parenteralna prehrana pruža energiju i esencijalne masne kiseline.

Sojino ulje za injekcije prvenstveno se koristi za proizvodnju mastnih emulzija za injekcije kao glavni izvor energije i izvor esencijalnih masnih kiselina u parenteralnoj prehrani (intravenskoj infuziji), a primjenjuje se kod pacijenata kojima je potrebna dodatna energetska potpora putem parenteralne prehrane. Osim toga, ono je jedna od ključnih sastavnica složenih preparata poput emulzija masti srednje i dugog lanca te različitih uljnih emulzija za injekcije.

Srednjelančani trigliceridi prvenstveno se koriste kao sirovina za parenteralne nutritivne pripravke (masne emulzije za injekciju) i enteralne nutritivne pripravke, pružajući pacijentima koji su u potrebi za intravenskom prehranom lako metaboliziran izvor energije. Osim toga, primjenjuju se i u masnim emulzijama za injekciju s lijekovima (poput propofolnih srednje/duge lančanih masnih emulzija) te u proizvodima za posebnu medicinsku uporabu.

Poboljšani žumanjak lecitina uglavnom se koristi kao emulgator i membranski materijal za visokokvalitetne lijekove poput mastnih emulzija za injiciranje, liposoma i mikroemulzija. Točnije, riječ je o ključnoj pomoćnoj tvari za proizvodnju mastnih emulzija za intravensko primjenjivanje (poput parenteralnih nutritivnih pripravaka), antitumorskih lijekova u obliku liposoma i drugih lijekova.

Sojino ulje za injekcije Hanfang s planine Baiyun visokokvalitetna je pomoćna farmaceutska tvar za injekcije koja je odobrena od strane Državne uprave za nadzor lijekova (registarski broj Y20190001968, status ocjene „A“) te zadovoljava više standarda, uključujući Kineski farmakopejski priručnik, Američki farmakopejski priručnik i Europski farmakopejski priručnik. Kao vodeći domaći proizvođač visokokvalitetnih lipoidnih sirovina i pomoćnih tvari za injekcije, ovaj proizvod je tijekom pandemije COVID-19 pružio hitnu podršku istraživanju i razvoju cjepiva te je odigrao važnu ulogu u podizanju udjela domaćih lipoidnih sirovina i pomoćnih tvari za visokokvalitetne preparate s 10 % na 90 %.

Baiyunshan Hanfang Zhonglian trigliceridi su visokokvalitetni farmaceutski pomoćni sastojak koji je dobio odobrenje za stavljanje na tržište Nacionalne uprave za nadzor lijekova i primarno se koristi u parenteralnim nutritivnim pripravcima i formuliranim prehrambenim proizvodima za posebne medicinske svrhe.

Baiyunshanov kineski jajeći lecitin (za injekcije) jedini je domaći proizvod koji je dobio odobrenje za proizvodnju od strane Državne uprave za nadzor lijekova i koji se proizvodi u industrijskim razmjerima, čime je prekinuta dugogodišnja tehnološka monopolija njemačkih i drugih inozemnih tvrtki. Ovaj proizvod je u svibnju 2024. godine prošao zajedničku procjenu u Središtu za ocjenjivanje lijekova Državne uprave za nadzor lijekova.